czwartek, 12 czerwca 2014

W pakiecie taniej...

Czy wiesz, że:
  • Niedobór witaminy D może mieć nawet 90 proc. Polaków. Do niedawna witaminę D3 kojarzono wyłącznie z korzystnym wpływem na układ kostny. Wiadomo było, że jej niedobory grożą krzywicą u dzieci, a u starszych osób – osteoporozą i związanymi z nią złamaniami. Dzięki rozwojowi nauk medycznych mamy coraz więcej dowodów na to, że witamina D działa na cały organizm, niezależnie od wieku. Receptory dla niej obecne są niemal w każdej komórce naszego ciała.

  • Oczywiście nikt nie umrze nagle z powodu deficytu witaminy D, ale ryzyko rozwoju schorzeń cywilizacyjnych z nim związanych znacząco rośnie. Lista tych schorzeń jest bardzo długa – począwszy od chorób układu sercowo-naczyniowego, przez cukrzycę, nadciśnienie tętn., nowotwory- w tym rak piersi i jelita grubego, choroby autoimmunologiczne, reumatoidalne zapalenie stawów, stwardnienie rozsiane, infekcje związane z obniżeniem odporności, aż po depresję.

  • Podobnie z coraz powszechniejszym niedoborem witaminy B 12, której niedobór uważany jest za czynnik rozwoju procesu otępiennego , jak również choroby Alzheimera.

  • Niedobory tej witaminy wywołują szereg objawów neurologicznych i psychotycznych takich jak: niepokój psychoruchowy, zmiana osobowości, łagodne zaburzenia pamięci, depresja, zaburzenia psychotyczne, demencja, osłabienie siły i zanik mięśni kończyn, zaburzenia funkcji zwieraczy, postępujące osłabienie ostrości wzroku oraz anemia, małopłytkowość, leukopenia i inn.



Wychodząc naprzeciw oczekiwaniom naszych klientów, proponujemy oznaczenie poziomu obu tych witamin : witaminy B12 i witaminy D3 w naszym LABORATORIUM ANALITYCZNYM NOVUM, mieszczącym się w Jastrzębiu Zdroju, przy ul. Beskidzkiej pu-137. Polecamy wykonanie badania każdemu przewlekle leczącemu się pacjentowi.
                                                                                       W pakiecie taniej!!!

informacje: tel.32/47 53 399, 47 53 400, 47 330 45.

piątek, 16 maja 2014

Grożny niedobór witaminy B12

        Niezdiagnozowany niedobór witaminy B12 u kobiet w ciąży i niemowląt może doprowadzić do trwałego uszkodzenia mózgu dziecka.
Niedobór cyjanokobalaminy jest na szczęście łatwo zlikwidować, ale problem leży w jego wczesnym wykryciu. Obrazy uzyskane metodą rezonansu magnetycznego dowodzą, że powstałą atrofię mózgu u dzieci można odwrócić gdy zastosuje się szybką jej suplementację.
Natomiast jeżeli wada jest zbyt późno wykryta nawet podjęte wówczas leczenie nie spowoduje całkowitego cofnięcia zaburzeń poznawczych i fizjologicznych.
       Deficyt witaminy B12 może spowodować opóźnienie rozwoju psychofizycznego, hipotonię, drgawki, brak przyrostu masy ciała, anemię. U dzieci skutki te wiążą się dodatkowo z obniżeniem IQ, problemami logopedycznymi, trudnościami w dostosowaniu społecznym. Często towarzyszy nadpobudliwość i brak koncentracji. Brzmi znajomo? Tak.
        Te objawy są zbieżne z zaburzeniami autystycznymi. Dodatkowo w obu przypadkach u niektórych dzieci występują zachowania obsesyjno-kompulsywne, zaburzenia mowy, pisania i rozumienia słowa czytanego, powściągliwość i wycofanie. Niestety bardzo niewiele z nich będzie miało zlecone odpowiednie badania, co może skutkować postawieniem błędnej diagnozy i „rozpoznaniem” autyzmu.

Małe dzieci i niemowlęta cierpiące na niedobór cyjanokobalaminy często objawiają problemy żołądkowo-jelitowe, co można pomylić z powszechną kolką lub zapaleniem żołądka. Maluch który mało mówi, jest apatyczny, mało ruchliwy może być postrzegany jako po prostu wyjątkowo grzeczny i spokojny.
Po pewnym czasie nieleczony deficyt może doprowadzić, w najgorszym wypadku, nawet do śpiączki i śmierci... Niemowlęta są o wiele bardziej narażone niż dorośli, ponieważ ich ośrodkowy układ nerwowy rozwija się dynamicznie.

Niedobór witaminy B12 u dorosłych rozwija się stosunkowo powoli – od kilku miesięcy do roku.
Jej zapas magazynowany w wątrobie wynosi około 2500 mcg. Dzieci zdrowych matek posiadają rezerwuar
kobalaminy na poziomie 25 mcg, co w zupełności pokrywa ich zapotrzebowanie metaboliczne.
Jednakże noworodek urodzony przez kobietę z niedostatecznym poziomem B12 i karmiony wyłącznie piersią może rozwinąć poważny niedobór w ciągu zaledwie kilku miesięcy.
Przyczyna takiego stanu rzeczy to najczęściej anemia złośliwa, długotrwały wegetarianizm, celiakia ,obecność w żołądku Helicobacter pylori , choroba Crohna, stosowanie inhibitorów pompy protonowej lub blokerów receptora H2.

Odpowiednio szybkie leczenie suplementacyjne, dobranymi indywidualnie dawkami ma nieoceniony
wpływ na stan zdrowia malucha. Poprawna, wcześnie postawiona diagnoza oraz podjęte działania
mogą spowodować szybką poprawę. Niestety niektóre obszary mózgu mogą pozostać na trwałe
uszkodzone. Skutkuje to wystąpieniem drobnych trudności motorycznych, obniżonym IQ, deficytami językowymi, problemami społeczno-behawioralnymi co istotnie przypomina autyzm.
Stopień odzysku poziomu poprawnego funkcjonowania zależy od wieku, w którym rozpoczęto
 terapię, od skali niedoboru i czasu jego „utajonego” trwania.

Lekarze, farmaceuci i inni pracownicy służby zdrowia mogą błędnie sądzić, że suplementacja dostępnych OTC witamin prenatalnych zlikwiduje braki witaminowe u kobiet planujących ciążę i już w ciąży będących. Niestety o ile w przypadku niektórych składników odżywczo-mineralnych jest to założenie słuszne, o tyle nie w przypadku opisywanych tu groźnych deficytów.

FDA zaleca fortyfikację żywności pochodzenia zbożowego (np. płatki śniadaniowe, mąkę) kwasem foliowym, a kobietom przed i w czasie ciąży rekomenduje zażywanie jego dużych dawek.
Tymczasem kwas foliowy maskuje oznaki anemii i makrocytozy, które są pierwszymi symptomami
niedoboru kobalaminy. Zaskakującym więc jest, że kobiety przed planowaną koncepcją, w czasie ciąży i karmienia nie są rutynowo badane czy występuje taki deficyt. Należy przy tym podkreślić, że niski poziom witaminy B12 również może przyczynić się do powstania wad cewy nerwowej, stanu przedrzucawkowego i nagłych poronień.

żródło:

środa, 22 stycznia 2014

Styczeń bez alkoholu



Alkoholowe wakacje dla ciała zalecają naukowcy. Zbadali oni wpływ miesięcznej abstynencji na ludzki organizm. Co się dzieje w tym czasie? Przede wszystkim odpoczywa wątroba, często nadwyrężona alkoholem (nawet o jedną piątą spada otłuszczenie wątroby). Obniża się też poziom glukozy i cholesterolu. Przerwa zapobiega różnego rodzaju zapaleniom, cukrzycy i chorobom serca. To nie koniec. Lepiej się śpi, poprawia się koncentracja i pamięć. Może więc styczeń bez alkoholu?
Autor badań dr. Rajiv Jalan, z londyńskiego uniwersytetu UCL zaleca, by zrobić sobie alkoholowe wakacje. Naukowcy proponują styczeń, ponieważ wtedy organizm jest mocno nadwrężony bożonorodzeniowo-noworocznym świętowaniem.
Zdaniem specjalistów bezpieczny limit spożycia alkoholu dla mężczyzn w Polsce to trzynaście piw, trzy wina lub niecały litr wódki tygodniowo. Dla kobiet te limity są niższe. Trzeba pamiętać również o przerwach. W tygodniu powinny być co najmniej dwa dni abstynencji. Wyniki brytyjskich badań publikuje popularnonaukowy tygodnik "New Scientist".


(Źródło: rynekzdrowia.pl)

Nowe możliwości szybkiej diagnostyki noworodków


Wszystkie noworodki będą badane w kierunku wrodzonych rzadkich wad metabolizmu

Od grudnia 2013 r. wszystkie noworodki urodzone w Polsce są objęte badaniem przesiewowym w kierunku rzadkich wad metabolizmu. Badania będą bezpłatne, finansowane przez Ministerstwo Zdrowia i koordynowane przez Instytut Matki i Dziecka (IMiD).
Zakończył się właśnie program wdrażania badań przesiewowych noworodków w kierunku wrodzonych rzadkich wad metabolizmu, który pozwoli na objęcie badaniem już wszystkich dzieci rodzących się w Polsce. Do tej pory z badań tych korzystało 60 proc. polskich noworodków.
Badania przesiewowe to często jedyny sposób na wykrycie chorób, które nie dają jawnych objawów klinicznych w pierwszych tygodniach, a nawet w ciągu wielu miesięcy życia. Nieleczone wcześniej prowadzą do zaburzeń rozwoju, trwałej choroby, ciężkiego upośledzenia umysłowego, a nawet śmierci.
Do tej pory każdy noworodek objęty był badaniami przesiewowymi w kierunku trzech chorób: fenyloketonurii, mukowiscydozy i wrodzonej niedoczynności tarczycy. Badania dokonuje się na podstawie analizy krwi. Krew pobiera się od każdego noworodka z pięty na specjalną bibułę w trzeciej lub czwartej dobie życia. Obecnie badanie metodą tandemowej spektrometrii mas (MS/MS) obejmuje także 20 wrodzonych wad metabolizmu z grupy aminocidopatii, kwasic organicznych i zaburzeń cyklu beta oksydacji kwasów tłuszczowych.

(Źródło: rynekzdrowia.pl, PAP)